基因治疗,关于基因治疗的所有信息

张锋团队打破基因药物递送限制

[ 科技 ]　2023-02-24 17:50:25

焦点短讯！盛会来袭|聚焦罕见病，大咖云集，干货满满，3月18日，与您相约广州！

[ 科技 ]　2023-02-22 13:37:02

李晓江团队等首次证明，CRISPR基因编辑能有效改善神经退行性疾病大动物模型的病理变化以及行为症状-世界时讯

[ 科技 ]　2023-02-21 13:30:21

Science子刊：王永明/兰峰团队开发出高特异性CRISPR-Cas12j工具_焦点短讯

[ 科技 ]　2023-02-17 10:49:03

最新快讯!Molecular Therapy Nucleic Acids: 一种新的基因治疗可以有效延缓视力丧失

[ 科技 ]　2023-02-16 16:50:01

今日报丨STTT：魏于全/杨阳/陆方团队开发双AAV载体先导编辑，治疗遗传性失明

[ 科技 ]　2023-02-10 18:32:29

脑内基因治疗，首批受试患者预后良好，将在今年内推动FDA注册进程环球新要闻

[ 科技 ]　2023-01-29 11:30:37

Nature子刊：细胞外囊泡装载mRNA的蛋白质替代疗法，一种全新mRNA递送方法为其他基因疗法打开大门_焦点讯息

[ 科技 ]　2023-01-15 09:41:30

Nature子刊：杨辉团队开发新型DNA碱基编辑器，首次实现高效腺嘌呤碱基颠换编辑

[ 科技 ]　2023-01-11 13:38:33

血友病AAV基因疗法，或增加患者肝癌风险

[ 科技 ]　2022-12-14 15:44:57

天天快播：代入FDA等机构监管思路，“直球”式提升基因治疗产品开发效率

[ 科技 ]　2022-12-12 16:46:19

首个B型血友病基因疗法！美国FDA批准Hemgenix：一次性输注，持久降低年出血率!

[ 科技 ]　2022-11-23 20:41:46

每日观察!直播链接公布！重磅专家齐聚云端丨第四届金斯瑞细胞基因治疗产业发展与合作论坛开幕在即！

[ 科技 ]　2022-11-17 09:28:03

天天看热讯：珀金埃尔默携多款亚洲首发新品登陆第五届进博会，展示尖端自动化技术和创新实力

[ 科技 ]　2022-11-07 18:37:36

当前短讯！Cell子刊：项鹏/邓春华团队通过AAV基因治疗恢复小鼠生育能力

[ 科技 ]　2022-11-07 16:50:50

突破血脑屏障，新型AAV变体助力脑肿瘤和中枢神经系统遗传疾病的治疗

[ 科技 ]　2022-10-24 17:32:41

环球热议:张锋一年前的Science论文，成功转化出一家新公司，融资2亿美元，开创mRNA递送新方式

[ 科技 ]　2022-10-14 15:45:12

全球观焦点：AAV基因疗法帮助失明数十年的先天性黑蒙症患者恢复夜间视力

[ 科技 ]　2022-10-13 15:44:20

【播资讯】300万美元的基因疗法是希望还是绝望？FDA都觉得贵得卖不出去

[ 科技 ]　2022-09-23 16:37:59

【新要闻】渐冻人的希望！干细胞联合基因治疗1/2a期临床研究结果公布

[ 科技 ]　2022-09-14 19:40:35

环球今日讯！Nature Medicine：邦耀生物基因编辑治疗地中海贫血症患儿脱离输血依赖已超过2年

[ 科技 ]　2022-08-04 15:32:23

加速抢占“生物经济”制高点！深圳发布三大产业集群行动计划

[ 创业 ]　2022-07-29 09:03:46

世界微资讯！DNA为本：熊巍团队通过在体基因编辑治疗遗传性耳聋

[ 科技 ]　2022-07-18 15:46:36

全球速读：等你来路演！2022基因治疗与核酸药物开发高峰论坛项目路演专场启动啦！

[ 科技 ]　2022-07-06 05:47:44

当前焦点!心脏AAV基因治疗临床转化的思考

[ 科技 ]　2022-07-06 05:43:56

每日看点！Cell子刊：AAV基因治疗缓解慢性疼痛

[ 科技 ]　2022-06-22 05:38:55

新洞察！VEGFA靶向miR-agshRNAs在视网膜基因治疗中的有效性、特异性和安全性

[ 科技 ]　2022-04-22 10:02:24

Nature子刊：AAV病毒基因治疗艾滋病的首个临床试验结果公布

[ 科技 ]　2022-04-13 12:43:31

基因疗法可以通过对引起疾病的突变基因进行“纠正”，然而基因疗法最近又遭遇挫折

[ 创新 ]　2020-08-04 09:50:51